SI 그룹, 전체 평가 기업 중 상위 35%에 선정, 우수한 지속 가능성 관행에 대한 회사의 헌신 강조. 더우드랜즈, 텍사스주, 2025년 3월 20일 -- 기능성 첨가제, 공정 용액, 의약품 및 화학 중간체의 선도적인 글로벌 개발 및 제조업체인 SI 그룹( SI Group)이 에코바디스(EcoVadis)로부터 브론즈 메달을 받았다. 에코바디스는 기업의 지속 가능성 성과를 평가하는 권위 있는 플랫폼이다. 이번 수상은 책임 있는 비즈니스 관행과 환경, 사회, 거버넌스(ESG) 이니셔티브에 대한 SI 그룹의 지속적인 노력을 강조한다. 에코바디스 환경 영향, 노동 관행, 윤리 및 지속 가능한 조달 등 포괄적이고 엄격한 지속 가능성 기준에 따라 기업을 평가한다. 이 방법론은 글로벌 리포팅 이니셔티브(Global Reporting Initiative), 유엔 글로벌 콤팩트(United Nations Global Compact) 및 ISO 26000을 비롯한 국제 기업의 사회적 책임 표준을 기반으로 한다. 가장 최근 평가에서 SI 그룹은 에코바이스가 평가한 전 세계 15만 개 이상의 기업 중 상위 35%에 속했다.
[ 경기뉴스매거진 ] 서울, 한국 2025년 3월 19일 -- 한국산텐제약이 2025년 대한민국 '일하기 좋은 기업'(Great Place to Work, GPTW)으로 선정되며 글로벌 헬스케어 리더로서의 입지를 다시 한번 굳혔다. 2000년 설립된 한국산텐제약은 녹내장, 안구건조증 등 안과 질환 치료제를 중심으로 국내 안과 시장 점유율 1위를 기록하며 꾸준히 성장해왔다. 글로벌 산텐그룹의 일원으로서, 'Happiness with Vision'이라는 비전을 실현하며 전 세계 60여 개국에서 활약하고 있다. GPTW 코리아의 신뢰경영지수와 문화평가에서 탁월한 성과를 기록한 한국산텐제약은 직원들에게 자부심과 일하기 좋은 환경을 제공하는 기업으로 평가받았다. 특히, 직원의 자율성과 유연성을 보장하는 '뉴 워크 스타일(New Work Style)' 제도가 회사의 핵심 강점으로 꼽힌다. 이 제도를 통해 임직원은 근무 시간과 장소를 스스로 선택할 수 있어 워크-라이프 밸런스를 개선하고 업무 몰입도를 높일 수 있었다. 팬데믹 이후 많은 기업들이 과거의 근무 형태로 회귀하는 상황에서도 한국산텐제약은 유연 근무 환경을 유지하고 있으며, 임직원들
워번, 매사추세츠주, 2025년 3월 16일 -- 미국 제약회사 아주리티 파마슈티컬스(Azurity Pharmaceuticals, 이하 '아주리티')가 3월 14일 기존 투자자로부터 코비스 그룹(Covis Group S.à r.l., 이하 '코비스)' 인수를 성공적으로 마무리했다고 발표했다. 이번 인수로 코비스는 이제 아주리티가 지분 100%를 소유하는 자회사로 편입됐다. 아주리티는 이번 전략적 인수로 다양한 복합 제형 및 치료 분야에서 양사가 가진 상호 보완적인 강점을 활용해 브랜드 제약 분야에서 선도적인 위치를 더욱 공고히 다질 수 있게 됐다. 아주리티는 또 양사의 전문성과 자원을 결합해 전 세계적으로 의료 서비스를 충분히 받지 못하고 있는 소외된 환자들에게 의약품을 제공할 수 있는 역량도 강화할 수 있게 됐다. 인수의 전략적 혜택 치료 포트폴리오 확대 – 코비스의 제품 포트폴리오와 파이프라인 통합으로 아주리티의 제품 포트폴리오는 심혈관, 호흡기, 중추신경계, 내분비학, 위장, 혈액학, 면역학, 항감염, 종양학 등 총 10가지 복합 제형과 9가지 주요 치료 영역으로 확대됐다. 글
[ 경기뉴스매거진 ] 코든파마(CordenPharma)는 앞으로 3년간 무려 10억 유로가 넘는 자금을 투자하여 유럽과 미국에 대규모, 중규모, 소규모의 펩타이드 생산 공장을 건설하거나, 확장할 계획이다. 스위스에 있는 코든파마는 5억 유로 이상 투자하여 바젤(Basel) 지역 내 무텐츠(Muttenz)에 소규모에서 대규모에 이르는 펩타이드 개발 및 생산을 위한 그린필드 사이트를 건설할 계획이다. 미국 콜로라도 사이트는 생산 시설 확충을 위한 그린필드 건설 외에도 지속적인 확장을 통해 기존 생산 라인의 펩타이드 생산량을 크게 늘린다는 계획을 가지고 있다. 바젤, 스위스, 2025년 3월 5일 -- 코든파마는 2024년 7월 16일 발표 이후 자사의 성장 이니셔티브에서 10억 유로가 넘는 전략적 펩타이드 개발 및 생산 투자를 포함해 유의미한 진행 상황을 공개했다. 회사의 야심찬 확장 계획은 2028년 펩타이드 플랫폼 매출 목표 10억 유로 이상을 달성하는 원동력으로 작용하여 API에서 의약품(주사형 및 경구용 펩타이드)까지 소규모에서 대규모 서비스를 통합 공급하는 시장 선도업체로서 입지를 강화하는 데 목표를 두고 있다.
텔아비브, 이스라엘, 2025년 3월 3일 -- 의료 미용 시장을 겨냥해 차세대 신약 개발에 매진하고 있는 제약회사 라지엘 테라퓨틱스(Raziel Therapeutics)가 중국에서 턱밑 지방(submental fat) 감소 치료를 위한 3상 임상시험을 개시한다고 발표했다. 이중턱으로 불리는 턱밑 지방 감소는 신체 윤곽 개선을 위한 다양한 미용적 국소 지방 감소 치료 효과가 기대되는 RZL-012의 첫 번째 적응증이다. RZL-012는 성인의 불필요한 턱밑 지방이나 기타 신체 부위의 지방을 줄이기 위해 개발된 주사형 지방분해 약물이다. 숙련된 의사가 1-2회 턱밑 피하 지방 조직에 이 약물을 주사하면 지방세포가 파괴돼 지방 부피가 줄어들고 주사 부위의 외관이 개선되는 효과를 낳는다. 라지엘 테라퓨틱스는 톈진 주베스타 바이오테크(Tianjin JuveStar Biotech Co., Ltd., 이하 '주베스타')와 협력해 RZL-012를 개발하고 있다. 중화권에서 RZL-012의 상업적 권리를 보유하고 있는 주베스타는 상하이 포선 파마시큐탈(Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd., 이하 '
-- 프레이저 라이프 사이언스, 싱가포르에 본사를 둔 허밍버드 바이오사이언스로부터 독점 라이선스를 받은 다중 페이로드 항체-약물 접합체 기술과 프로그램을 기반으로 칼리오 테라퓨틱스 출범 -- 프레이저 라이프사이언스가 투자를 주도한 가운데 제이토 캐피털을 비롯해 노보 홀딩스 A/S, 오메가 펀드, 클라비스트바이오, 플라타누스, 노르웨스트, 퓨레오스 바이오벤처스, 시즈 캐피털, EDBI 등 다수의 생명과학 투자사들이 대규모 투자 -- 칼리오 테라퓨틱스는 기존 단일 페이로드 치료제의 한계를 극복해 암 환자의 치료 효과를 극대화하기 위해 설계된 혁신적인 다중 페이로드 프로그램을 발전시킬 회사 시애틀, 2025년 3월 3일 -- 암 치료 개선을 위한 다중 페이로드(multi-payload) 항체-약물 접합체(antibody-drug conjugates•ADC)의 가능성 실현에 주력하는 생명공학 기업인 칼리오 테라퓨틱스(Callio Therapeutics)가 1억 8700만 달러 규모의 시리즈 A 투자 라운드를 마감하며 3월 3일 새롭게 출범했다. 이번 투자는 프레이저 라이프 사이언스(Frazier Life Scie
[ 경기뉴스매거진 ] 타이베이 2025년 2월 18일 -- 타호 파마슈티컬스(TAHO Pharmaceuticals)가 세계 최초의 아픽사반(Apixaban) 경구용 용해 필름(oral dissolving film•ODF)인 TAH3311의 핵심 연구에서 긍정적인 예비 결과를 발표했다. 본 연구는 공복 상태에서 TAH3311이 미국과 유럽의 기준인 아픽사반 정제(엘리퀴스(Eliquis)®)와 생물학적 동등성을 갖는다는 사실이 확인됐다. 특히 최고혈중농도(Cmax)와 곡선하면적(AUC) 값이 규제 기관이 허용하는 범위(80-125%) 내에 포함됐다. 연구에는 60명의 건강한 지원자가 참여한 가운데 그중 48명이 임상 시험을 끝마쳤다. 시험 결과가 미국 식품의약국(Food and Drug Administration) 및 유럽의약품청(European Medicines Agency)와 이전에 논의한 기준을 충족함으로써 각각 신약 승인 신청(New Drug Application)과 시판 허가 신청(Marketing Authorization Application) 청구가 가능해져 규제 승인에 중요한 이정표가 마련됐다. 전 세계적으로 매년 1500만
리가, 라트비아, 2025년 2월 17일 -- 발트해 연안의 선도적 제약회사인 그린덱스(Grindeks)가 새로운 수출 시장에 진입함으로써 글로벌 입지를 지속적으로 강화하고 있다. 특히 그린덱스 제품이 올해 처음으로 파나마에 공급될 예정이다. 현재 그린덱스의 수출 시장에는 이미 칠레, 멕시코, 호주, 싱가포르, 필리핀 및 유럽 대부분의 국가가 포함되어 있으며, 일본, 한국, 미국에도 원료 의약품을 수출하고 있다. 그린덱스는 세계보건기구(WHO)의 사전 인증 공급업체로, 유엔인구기금(UNFPA) 및 유엔아동기금(UNICEF)과 같은 국제기구에 자사 생산 주사제를 공급하고 있다. 이들 기관은 케냐, 탄자니아, 라이베리아, 수단, 부르키나파소, 짐바브웨 등 아프리카 여러 국가에 해당 제품을 배포하고 있다. 키로브스 리프만스(Kirovs Lipmans) 그린덱스 이사회 의장은 "새로운 수출 시장으로의 확장은 글로벌 헬스케어에 대한 우리의 장기적인 비전과 헌신을 보여주는 증거"라며 "지속적인 혁신, 품질 및 규제 준수를 위해 투자함으로써 그린덱스가 전 세계적으로 신뢰받는 기업으로 자리매
-- 최근 일본 디지털 병리학 협회 회의에서 AI 기반 3D 디지털 병리학에 대한 비전 공개 -- 미국 최고의 의료 기관 등과 글로벌 제휴로 종양학 분야에서 환자 치료와 결과 개선에 노력 타이베이 2025년 2월 10일 -- 대만에 본사를 둔 암 병리학 전문 스타트업인 젤로엑스 바이오테크(JelloX Biotech Inc.)[https://jellox.com/en/home/ ]가 환자 중심 치료의 발전을 위한 인공지능(AI)과 3D 디지털 병리학에 대한 비전을 공개했다. 이 비전은 2024년 8월 열린 '일본 디지털 병리학 협회(Japanese Society of Digital Pathology)' 연례 회의에서 젤로엑스의 CEO인 옌인 린 박사가 최초 공개했다. 젤로엑스는 암 병리학에 적용된 AI와 3D 이미징의 '초기 수용자'로 계속해서 두각을 나타내고 있다. 린 박사는 "기술의 발전과 최근 일어난 AI 붐은 의료의 미래를 재편하며 환자에게 실질적인 혜택을 선사할 귀중한 통찰력을 얻게 해준다"면서 "3D 병리학은 기존의 2D 방법보다 최소 50배 더
-- MagicTouch PTA 시놀리무스 코팅 풍선, 환자 등록 완료 탬파, 플로리다주, 2025년 1월 21일 -- 콘셉트 메티컬(Concept Medical Inc., CMI) [https://www.conceptmedical.com/ ]이 현재 1250명 이상의 환자가 등록하며 SirPAD 임상시험의 환자 등록을 성공적으로 완료했다고 발표했다. 콘셉트 메디컬은 혈관 중재술 전반에 걸쳐 혁신적인 약물 전달 기술을 제공하는 글로벌 선도 기업이다. SirPAD(시롤리무스 코팅 또는 비코팅 풍선으로 치료받은 대퇴 슬와 및 무릎 아래 말초동맥 질환 환자의 주요 사지 이상반응) 무작위 대조군 시험은 말초동맥질환(PAD) 치료에 MagicTouch PTA[https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch-pta/ ] 시롤리무스 코팅 풍선(콘셉트 메디컬)과 비코팅 풍선을 비교 평가한 세계 최대 규모의 연구이자 PAD 관련 역대 최대 규모의 기기 연구 중 하나다. 이 연구에 1250명 이상의 환자가 등록했으며, 주요 사지 이상반응(MALE)의 1차 결과를 평가
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UPDATE: 2025년 04월 25일 22시 40분
